Il palloncino viene quindi sgonfiato e rimosso insieme al catetere
Mentre il cuore pompa, le tre cuspidi della valvola si aprono per consentire il flusso sanguigno nell’aorta; tra le pompe, si chiudono ermeticamente per impedire al sangue di tornare nel ventricolo cardiaco.
Il difetto
In una valvola aortica bicuspide, la valvola aortica ha solo due cuspidi e può essere più spessa o più rigida di una valvola sana. Questi difetti nella valvola possono causare:
- Aortopatia: una radice aortica allargata (la prima sezione dell’aorta), che può causare una lacerazione dell’arteria.
- Rigurgito della valvola aortica: la valvola non si chiude completamente e il sangue fuoriesce all’indietro nel ventricolo, aumentando il carico di lavoro per il ventricolo sinistro; nel tempo, l’aumento del carico di lavoro può causare danni al lato sinistro del cuore.
- Stenosi della valvola aortica: la valvola è spessa e rigida e non può aprirsi completamente, con conseguente diminuzione del flusso sanguigno al corpo e aumento del carico di lavoro per il cuore.
- Ingrandimento del ventricolo sinistro del cuore: la parte del cuore che pompa sangue ricco di ossigeno nel corpo diventa oberata di lavoro e rigida, rendendo difficile pompare in modo efficace.
Sintomi BAV
La maggior parte delle persone con stenosi della valvola aortica non sviluppa sintomi fino a quando non diventa adulta e alcuni non svilupperanno affatto sintomi. Nella maggior parte dei casi, la valvola degenera nel tempo e i sintomi iniziano a comparire nella mezza età.
I sintomi possono includere:
- Palpitazioni cardiache (battiti cardiaci irregolari) o perdita di un battito.
- Mancanza di respiro con lo sforzo.
- Febbri persistenti e inspiegabili.
- Dolore al petto o alla schiena.
- Stordimento.
- Soffio al cuore.
- Svenimento.
cause BAV
I difetti della valvola aortica bicuspide sono congeniti, trasmessi da un membro della famiglia all’altro.
Mentre il bambino si sta formando nell’utero, la valvola cardiaca non si sviluppa correttamente; due delle tre cuspidi sulla valvola aortica si fondono insieme e la valvola non può aprirsi e chiudersi normalmente.
Spesso, i sintomi della BAV non verranno mai a galla e il difetto cardiaco non sarà un problema. Ma alcune condizioni possono aumentare le probabilità che la valvola cardiaca causi problemi:
- Malattia renale cronica.
- Ipertensione.
- Colesterolo alto.
- Fumare.
Diagnosi
Un soffio al cuore può essere il primo sintomo di BAV scoperto dal medico; possono ordinare test per confermare il difetto cardiaco e aiutare a pianificare il trattamento. Il medico può ordinare una radiografia del torace, una TC, una risonanza magnetica, un elettrocardiogramma, un ecocardiogramma o altri test.
Trattamento BAV
Tu e il tuo medico deciderete un piano di trattamento basato sulla gravità della vostra condizione. Potrebbero essere necessari solo controlli regolari e scansioni TC per verificare la presenza di rigurgito della valvola aortica, stenosi della valvola o ingrossamento dell’arteria.
Non ci sono farmaci per il trattamento della BAV, ma il medico potrebbe decidere di assumere farmaci per controllare la pressione sanguigna e il colesterolo o migliorare l’efficienza del cuore.
Il medico può raccomandare una valvuloplastica con palloncino per allungare una valvola ispessita e irrigidita: il medico inserirà un catetere nel flusso sanguigno attraverso un’arteria all’inguine; guidalo nel tuo cuore e attraverso la valvola aortica; quindi gonfiare un "palloncino" per espandere l’apertura della valvola. Il palloncino viene quindi sgonfiato e rimosso insieme al catetere. Poiché le valvole aortiche bicuspidi tendono a restringersi di nuovo dopo qualche tempo, potrebbe essere necessaria più di una di queste procedure.
Circa l’80% delle persone con malattia della valvola aortica bicuspide avrà bisogno di una riparazione o sostituzione della valvola aortica.
Se il tuo medico ti consiglia di sostituire la valvola, discuterà con te dei vantaggi e dei rischi di ciascun tipo di valvola e ti aiuterà a decidere quale sia quella giusta per te.
Se la tua radice aortica è ingrandita e ristretta, il medico può sostituire quella sezione dell’aorta con una sintetica e potrebbe essere in grado di sostituire la valvola durante lo stesso intervento chirurgico.
Circa il 30% delle persone che necessitano di una sostituzione della valvola avrà anche bisogno di un intervento chirurgico sull’aorta o sui seni aortici (dove le arterie che portano il sangue al cuore si diramano dall’aorta).
Avrai bisogno di cure per tutta la vita da parte di un cardiologo per monitorare il tuo cuore per eventuali cambiamenti o infezioni.
Complicazioni
Una valvola aortica bicuspide non trattata può causare insufficienza cardiaca con sintomi di mancanza di respiro, affaticamento e gonfiore alle estremità.
Altre potenziali complicazioni includono:
- Aneurisma aortico.
- Endocardite infettiva: un’infezione del rivestimento del cuore.
- Ipertrofia ventricolare sinistra: ispessimento del lato sinistro del muscolo cardiaco.
- Aritmie, come la fibrillazione atriale.
- Morte cardiaca improvvisa: questo è molto raro e di solito si verifica dopo un intenso esercizio fisico.
Parli con il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza; anche se di solito non si hanno sintomi dovuti alla valvola difettosa, potrebbe essere necessario ricevere un trattamento durante la gravidanza.
Gestione BAV
Non puoi prevenire il BAV, ma puoi gestirlo efficacemente con alcuni semplici cambiamenti nello stile di vita.
- Non fumare.
- Segui una dieta sana per il cuore.
- Mantenere un peso sano.
- Gestisci la tua pressione sanguigna.
- Tieni sotto controllo il tuo colesterolo.
- Prendi i tuoi farmaci come prescritto.
- Evita gli stimolanti chimici, come la caffeina o le droghe.
- Pratica una buona igiene dentale per ridurre il rischio di endocardite.
- Allenarsi regolarmente; consultare sempre il proprio medico prima di iniziare un nuovo esercizio.
Il medico può prescrivere antibiotici prima della chirurgia dentale o fluidificanti del sangue dopo la sostituzione della valvola.
Negli Stati Uniti, circa 1 bambino su 1.859 nasce con un difetto cardiaco congenito, un difetto del setto atriale (ASD). Le ragazze sviluppano ASD due volte più spesso dei ragazzi. Questa malformazione cardiaca si verifica durante lo sviluppo fetale. È presente un foro nel muro (il setto) tra i due atri (le due camere nella parte superiore del cuore). Questo foro consente al sangue di fluire nella direzione sbagliata nel cuore e può portare a complicazioni cardiache e polmonari.
Punti chiave:- Un difetto interatriale è un buco nel muro tra le due camere superiori del cuore che non si chiude correttamente dopo la nascita. https://animale-me-gummies-official.top/
- Di solito, il buco si chiude da solo dopo un po’, ma in caso contrario, può causare complicazioni al cuore e ai polmoni.
- I sintomi dipendono dalle dimensioni del foro. Se il buco non si chiude da solo e i sintomi sono abbastanza gravi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per curarlo.
- La chirurgia ha generalmente un risultato eccellente e il paziente può solitamente vivere una vita piena e produttiva.
Come funziona il cuore?
Il tuo cuore ha quattro camere separate, due in alto chiamate atri (plurale per atrio) e due in basso chiamate ventricoli.
In un cuore normale e sano, il sangue circola attraverso il cuore e il corpo secondo uno schema a semi-8.
Il sangue viene pompato dall’atrio destro (singolare di atria) nel ventricolo destro, attraverso l’arteria polmonare, e nei polmoni dove raccoglie ossigeno.
Il sangue ricco di ossigeno viene quindi pompato nell’atrio sinistro, attraverso il ventricolo sinistro, nell’arteria aortica e quindi nel resto del corpo.
Il sangue impoverito di ossigeno rientra quindi nell’atrio destro per ricominciare il circuito.
In che modo un ASD cambia il modo in cui funziona il cuore?
Man mano che il cuore di un bambino si sviluppa, sono presenti diverse aperture nelle pareti tra le camere cardiache. Per la maggior parte, i cambiamenti di pressione nel cuore provocano la chiusura di questi buchi subito dopo la nascita del bambino.
Se l’apertura tra le due camere superiori, gli atri, non si chiude completamente, il foro rimasto è chiamato difetto interatriale.
Gli ASD hanno dimensioni variabili e il foro potrebbe alla fine chiudersi da solo o potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per ripararlo.
Il foro consente al sangue di fluire da un atrio all’altro e il sangue in eccesso fuoriesce nell’atrio destro. Questo sangue extra esercita una pressione aggiuntiva sull’arteria polmonare e aumenta la quantità di sangue che scorre nei polmoni, il che aumenta il carico di lavoro del cuore e dei polmoni che può portare a danni cardiaci e polmonari.
Quali sono i sintomi?
Molti bambini non manifestano alcun sintomo; tuttavia, i sintomi che compaiono variano in gravità in base a quanto è grande il buco nel cuore.
I sintomi possono iniziare a qualsiasi età, compresa l’età adulta:
- Aritmie (battito cardiaco irregolare).
- Tosse.
- Cianosi (pelle o unghie bluastre).
- Respirazione difficoltosa.
- Vertigini.
- Svenimento.
- Fatica.
- Frequenti infezioni polmonari o respiratorie.
- Soffio al cuore.
- Scarso appetito.
- Mancanza di respiro – soprattutto con l’attività o l’esercizio.
- Battiti cardiaci saltati o palpitazioni cardiache.
- Colpo.
- Gonfiore alle gambe, ai piedi o all’addome.
- Stancarsi rapidamente durante le poppate nei neonati.
Come viene diagnosticato un ASD?
Un medico può diagnosticare un ASD utilizzando test di screening prima della nascita di un bambino.
A volte un difetto del setto interatriale non viene riscontrato fino a età avanzata; in tal caso, un soffio al cuore è solitamente il primo sintomo.
Per confermare una sospetta diagnosi di ASD, il medico potrebbe richiedere un ecocardiogramma: un’ecografia che mostra le immagini del cuore, la sua funzione e il flusso sanguigno.
Come viene trattato un ASD?
Il medico determinerà il trattamento in base alle dimensioni del foro, alla gravità dei sintomi, alla presenza di altri difetti cardiaci e all’età in cui viene diagnosticato l’ASD.
All’inizio, il tuo medico potrebbe volerti solo monitorare per un po’ per determinare se il buco si chiuderà senza intervento medico.
Il pediatra di tuo figlio può ordinare farmaci per trattare i sintomi. Se i farmaci non aiutano, o il buco è abbastanza grande da causare problemi più avanti nella vita, il pediatra può raccomandare un intervento per chiudere l’ASD. A seconda della gravità del difetto, è possibile utilizzare un cateterismo cardiaco o un intervento chirurgico a cuore aperto per riparare l’ASD.
Inoltre, il medico può prescrivere farmaci per aiutare il cuore del bambino a pompare in modo più efficace; questi possono includere fluidificanti del sangue, diuretici o farmaci progettati per aiutare il cuore a pompare in modo più efficiente.
Complicazioni di un ASD
Se non trattato, un difetto interatriale può portare a complicazioni come:
- Coaguli di sangue che viaggiano verso altre parti del corpo.
- Insufficienza cardiaca destra.
- Aritmie cardiache.
- Maggiori possibilità di polmonite, bronchite o altre infezioni respiratorie.
- Ipertensione polmonare (alta pressione sanguigna nelle arterie nei polmoni).
- Colpo.
- Morte prematura.
Cause di un ASD
Un difetto interatriale si sviluppa mentre un bambino cresce nell’utero ed è presente alla nascita.
